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阮彬演讲完毕之后，就在众人的万众瞩目之中下了台。
回到自己的座位的时候，乔晔健和几个华夏医生都是纷纷替阮彬捏了把汗。
“阮彬，你难道真的有办法？你对这个企鹅病有深入的研究？”乔晔健非常好奇的问道。
“还行，研究过一段时间，本来我后来打算深入研究它，解决这个不治之症的，不过后来你也知道，我跑去研究KE素去了，所以没有什么时间。”阮彬淡淡的道。
这话听得众人都是汗颜！
你看看，这是人话吗？
对不治之症发起挑战，听这口气貌似继续深入研究能彻底解决下去。如果是别人说这种话，就会觉得是王婆卖瓜自卖自夸。
但是这话从阮彬嘴里说出来，貌似是人家的确是实话实说呢。
毕竟，阮彬创造的奇迹还少吗？
不就是不治之症嘛！
能解决貌似也不是不可能！
人家连治癌药都能研发出来了。
也创造了多少新术式？
再创造一个新术式或者是治疗办法，貌似也不是不可能。
嗯，一切皆有可能！
第一天的学术大会就在下午5点钟正式结束了。
结束了之后，阮彬等人并没有回酒店，而是和受神经外科协会会长邀请，一起去吃了个饭，然后又去了这一次开会的医院当中。
院内，正好就有一个企鹅病的患者！
既然明天阮彬要对企鹅病进行研究和那啥，所以现在就带让他提前熟悉一下患者的具体情况！
很快，阮彬乔晔健等几人就来到了病房内，阮彬看了看患者，这个患者是一个年轻的女子。
叫朴金珠，今年24岁，家族遗传性的“企鹅病”，让她饱受病痛折磨。几年前，她还可以独立行走，和普通人一样工作生活，但随着病情的加重，她说话开始变得含糊不清，甚至无法站立，每天只能躺在床上，都无力坐起。
望子成龙，望女成凤，是普天下父母的心愿。但对于朴金珠的父母来说，她只希望孩子像正常人一样健康地活着，“我没想着她怎么样出息，最起码能够自立，不要说找份工作，最起码想去哪儿能去哪儿，有自己正常的社会交往。”
在患者的家族里，她是第六个罹患此病的，奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟，都有着同样的遭遇和病症，而爷爷早年因为这种罕见病的并发症不幸去世。
这些年来，患者一家母女棒子国、美帝、鹰国等多个国家，找遍了名医院名专家，远赴国外寻医问药，但均被告知，目前没有有效的治疗方法。
现在病情严重，只能继续住院一段时间。